El laboratorio de medicamentos Novartis anunció que está deteniendo la distribución de todos los medicamentos con Ranitidina fabricados por Sandoz, una medida que llamó “de precaución” después de que se descubriera que los medicamentos reductores de ácido contenían una impureza en niveles bajos, vinculada con partículas cancerígenas, según lo informó la cadena CNN.
Esto luego de que la Administración de Medicinas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) lo diera a conocer el pasado 13 de septiembre, el documento señala que el NDMA se clasifica como un probable carcinógeno humano, según las pruebas de laboratorio.
Añade que es un contaminante ambiental conocido y se encuentra en el agua y los alimentos, incluidas las carnes, los productos lácteos y las verduras.
La FDA evalúa si los bajos niveles de NDMA en Ranitidina representan un riesgo para los pacientes.
Se recomienda a quienes consumen la Ranitidina recetada hablar con sus médicos sobre otras opciones de tratamiento.
A las personas que la consumen de forma libre se recomiendan el uso de otros medicamentos de venta libre aprobados para su condición, ya que existen múltiples en el mercado que están aprobados para los mismos usos o usos similares que la Ranitidina.
