Por: Notimex I Ginebra
La Organización Mundial de la Salud (OMS) justificó el uso de tratamiento experimental para personas que padecen el ébola, ante la magnitud del brote del virus que afecta a Africa Occidental, pero el suministro será limitado.
Así lo advirtió la subdirectora general de la OMS, Marie Paule Kieny, quien indicó que las primeras pruebas con seres humanos se llevarán a cabo en los próximos dos a cuatro meses, pero advirtió que aun después de ello y si las pruebas resultaran exitosas, “el suministro será limitado”.“Es probable que el número de dosis disponibles para su estudio hacia final de 2014 será insuficiente para satisfacer la demanda”, advirtió.
En una reunión con la prensa en Ginebra, Kieny expresó su confianza en que el uso de este tipo de tratamiento y vacunas, hasta ahora probadas en animales, podrán ser “eficaces” en seres humanos y llevar alivio a quienes padecen la enfermedad, cuya tasa de mortalidad es de 90 por ciento. El lunes se realizó la reunión del Comité de Ética de la OMS cuyas conclusiones se dieron a conocer este martes sobre el uso de medicamentos experimentales, en especial por el fármaco Ebola ZMapp, fabricado por la empresa estadunidense de biotecnología Mapp biofarmacéutica. Este medicamento fue suministrado a dos estadunidenses trabajadores de la salud infectados con el virus del ébola en Liberia.
Además se utilizó en el sacerdote español que murió este martes a consecuencia del virusl ébola, el cual se ha cobrado la vida de más de mil personas en Guinea, Sierra Leona, Liberia y Nigeria. “Su fallecimiento no significa que el fármaco no funcione, no sabemos aún si el paciente estaba en una fase muy avanzada de la enfermedad, pero se debe seguir con los ensayos clínicos”, dijo Kieny. La OMS reveló que en estos momentos se evalúan tres antivirales, dos vacunas y sueros con anticuerpos de sobrevivientes de la enfermedad. (Gabriela Sotomayor, corresponsal).
